Современная химия



ОБЗОР ТЕХНОЛОГИЙ ПРОИЗВОДСТВА МЕЛАМИНА

обзор технологий производства меламина

В конце 1930-х гг. в США и Германии, а позднее и в Японии, были пущены первые промышленные установки получения меламина из дициандиамида. Реакцию осуществляли при высоких температурах и давлениях в жидком аммиаке или в растворе аммиака в этаноле. В конце 30-х годов компанией SKW TROSTBERG была пущена первая промышленная установка получения меламина из дициандиамида с применением цианамида кальция в качестве исходного материала.

Этот метод производства меламина широко развивался в течение 30 лет до разработки синтеза меламина из карбамида. На установке Stickstoffwerke Piesteritz в Германии, процесс проводили, суспендируя дициандиамид в жидком аммиаке в периодических реакторах с мешалками. В России промышленное производство меламина из дициандиамида впервые было создано в 1941 г. на Чернореченском химзаводе в Дзержинске.

С 1954 г. в Дзержинском филиале ГИАП (ныне ОАО «НИИК»), разрабатывался непрерывный процесс синтеза меламина из дициандиамида. Результаты позволили спроектировать и построить промышленную установку меламина мощностью 6000 т/год. Эта первая в мире установка непрерывного синтеза меламина из дициандиамида была построена в Кировакане (ныне Ванадзор), Армения, пущена в 1962 г. и успешно работала более 20 лет. С 1955 по 1964 гг. дициандиамидный метод являлся преимущественным в промышленном синтезе меламина.

С конца 1960-х гг. начал активно развиваться способ синтеза меламина пиролизом карбамида как наиболее экономичный и эффективный, и к 1980-м гг. промышленное получение меламина из дициандиамида было практически прекращено. Развитие получили два варианта процесса пиролиза карбамида, получившие в дальнейшем промышленное воплощение: при низком давлении (LP) в присутствии катализатора и при высоком давлении (HP) в отсутствие катализатора. Исследования привели к созданию промышленных установок по производству меламина из карбамида. В основе процессов получения меламина на этих установках лежит пиролиз карбамида при 350-450°С и давлении 5-40 МПа или в присутствии катализаторов при такой же температуре и давлении 0,1-1 МПа.

Все эти процессы с последующими усовершенствованиями составляют технологическую основу нынешнего мирового производства меламина. В 1970-80-е гг. общей тенденцией развития способов получения меламина из карбамида было преобладание каталитических процессов LP (DSM, Chemie Linz, BASF) над некаталитическими процессами HP (Montedison, Nissan Chemical). До 1990-х гг. более 75% мировых мощностей по производству меламина использовали процессы низкого давления.

В 1990-е гг. эта тенденция стала изменяться на противоположную. Начало этому процессу положило патентование нового способа получения меламина из карбамида при высоком давлении фирмой Melamine Chemicals (США) в 1980-90-х гг. Продажа в 1997 г. прав на этот процесс фирме DSM и его последующее освоение на промышленной установке DSM, разработка и освоение сходного процесса фирмой Agrolinz, а также широкое тиражирование фирмой Eurotecnica процесса, приобретенного в 1970-е гг. у Allied Chemical привели к существенному увеличению доли установок, использующих процессы высокого давления, в суммарной мировой мощности.

В России работы по созданию процесса получения меламина из карбамида при высоком давлении были начаты в Дзержинском ГИАПе в 1959 г. Завершение разработки собственной технологии и строительство полупромышленной установки в Дзержинске были прекращены в связи с решением правительства СССР о приобретении у фирмы Montedison лицензии и комплектного оборудование установки для производства 10000 т/год меламина на Кироваканском химзаводе.

В дальнейшем работы в России были посвящены совершенствованию и доработке этой технологии. Результатом стало строительство второго цеха в Кировакане с более совершенными технологическими решениями и новой конструкцией реактора.

Экономические аспекты выбора технологии производства карбамида

Попробуем оценить и сравнить эти две технологии.

Важным моментом при сравнении технологий является интеграция производств меламина и карбамида

Для получения 1 моля меламина необходимо 6 молей карбамида. Продуктами реакции получения 1 моля меламина являются 3 моля СО2 и 6 молей аммиака — готовое сырье для получения 3 молей карбамида. Таким образом, логичным является стремление к интеграции производств меламина и карбамида. Это 1,5 т/т меламина.~позволяет снизить чистое потребление карбамида до.

В процессах LP отходящие газы получаются в виде слабых растворов карбамата. Подача их в установку карбамида приводит к очень значительному снижению производительности реактора карбамида. Компенсация этого влияния весьма и весьма затратна энергетически и инвестиционно. В ряде случаев переработка отходящих газов из процесса LP может быть настолько затратной, что предпочтительной может быть их переработка в сульфат аммония.

Отмеченные выше сложности не относятся к процессам производства меламина HP. Отходящие газы при среднем давлении могут быть сконденсированы в виде высококонцентрированного раствора карбамата, который направляется на установку карбамида при незначительных изменениях в ее технологии.

Решая вопросы: строить ли меламин, какой должна быть технология? — инвестор думает не о красоте технических решений, а прежде всего об эффективности инвестиций.

Как выбор технологии влияет на эффективность инвестиций, на прибыль инвестора?

Прибыльность продаж меламина, произведенного по той или иной технологии, определяется целым рядом факторов. Это и потенциальный объемы рынка (сбыта) меламина и его себестоимость, и размер капитальных затрат, необходимых для реализации проекта.

На прибыль от реализации меламина влияет также и качество получаемого продукта.

В обиходе чаще всего фигурируют названия «европейский» (хороший, но дорогой) и «китайский» (дешевый, но плохой) меламин. На самом деле все не так.

В Китае производится меламин нескольких спецификаций, в том числе и очень высокого качества. Откуда же берется «плохой» меламин и как влияет технология на качество?

Сравним качество меламина, произведенного при работе агрегата в установившемся режиме. Объективно содержание железа зависит не от процесса, а зависит от качества оформления процесса (выбор материалов, тщательность изготовления оборудования и деталей установки и др.). Содержание основного вещества одинаково и удовлетворяет требованиям любых потребителей.

В процессе с низким давлением получается более мелкодисперсный продукт. Такое требование к качеству могут предъявить изготовители высококачественных специальных ЛКМ, но их доля в потреблении не превышает 0,1%. Других потребителей дисперсность 80-100 мк более чем устраивает. Так откуда же берется «плохой» меламин?

В технологии получения меламина под низким давлением есть одна особенность: достаточно длинный пусковой период, в течение которого получается продукт переходного (пускового) качества. Качество меламина в этом процессе уязвимо также и при отклонениях режима и изменении нагрузки. Такой продукт можно либо продавать по более низкой цене, либо затратить средства на строительство установки по переработке и доочистке этого меламина.

Еще одна интересная составляющая в себестоимости — это амортизация. Следует отметить, что в себестоимости меламина это очень существенная статья (20-30%), так как удельные капвложения существенно выше, чем, например, в производстве карбамида или аммиака.

Сравнивая технологии в этой части, имеем картину, сходную с затратами энергии. Если сравнивать только в границах установки меламина, то удельные капитальные затраты примерно равны (и амортизация, соответственно, тоже). Затраты на привязку к установке карбамида процесса производства меламина при низком давлении (LP) многократно выше.

И все же основной фактор, влияющий на прибыль — это полная себестоимость меламина. Затраты на сырье — наиболее существенная статья в себестоимости меламина, доля которой составляет около 40% — определяется стехиометрией реакции превращения карбамида в меламин и практически не зависит от способа осуществления этой реакции. Затраты на энергию, на первый взгляд, существенно ниже для процесса производства меламина при низком давлении. Лицензиары оперируют этим преимуществом в границах установки меламина. Но есть еще необходимость подачи отходящих газов в установку карбамида как сырье (см. выше). Если учесть эти затраты, которые существенно выше для процесса LP, приходим к одинаковому уровню энергозатрат.

Говоря о строительстве меламина в России, первым задают вопрос относительно рынка: «А есть ли рынок в России?» Совсем недавно было два диаметрально противоположных суждения:

— рынок есть (и давались оценки рынка в 150-180 тыс. т в год) — рынка нет (и давались данные о потреблении 9-10 тыс. т в год)

Первое утверждение давали те, кто хотел убедить инвесторов: надо строить в России, второе — нынешние производители и продавцы меламина, для которых Россия — очень привлекательный рынок, который очень не хочется терять. Сегодня происходит постепенное сближение этих оценок. Потребность в меламине российских производителей к 2012 г. оценивается примерно в 65 тыс. т, к 2015 г. — уже в 75 тыс. т. При этом доля России в общем потреблении меламина в странах СНГ по разным данным составляет от 70% до 80%. Таким образом, уже к 2012 г. суммарная потребность в меламине стран СНГ с учетом России может превысить 80 тыс. т.

Кроме того, сегодня государство ведет активную политику в области развития лесопромышленного комплекса России. Это и повышение экспортных пошлин для необработанного круглого леса со снятием вывозных пошлин на продукцию глубокой переработки, и упразднение импортных пошлин на многие виды технологического оборудования, и, наконец, субсидирование приоритетных инвестиционных проектов в области освоения лесов. Все это позволяет нам сделать вывод о том, что подотрасль лесопереработки будет развиваться быстрыми темпами, что совершенно естественно для России как одного из крупнейших мировых поставщиков продукции лесопромышленного комплекса. В сложившихся рыночных условиях совершенно очевидно, что строительство компанией «Еврохим» в г. Невинномысске одного агрегата по производству меламина каталитическим способом не сможет удовлетворить растущей потребности потребителей в этом продукте.

Рынок сбыта для российского меламина велик, а строящееся в Южном регионе производство будет удовлетворять потребности, прежде всего, потребителей центральной и южных областей России. Между тем центрами деревообработки и деревопереработки являются регионы Северо-Запада, Урала и Сибири. Строительство производства меламина в этих регионах позволит приблизить производство меламина к районам его основного потребления. Кроме того, это исключит зависимость от одного производителя потенциальных потребителей меламина.

Кроме простой целесообразности строительства в России производства меламина сегодня имеется хорошая экономическая основа для этого. Несмотря на все описанные выше особенности технологий, влияющие на прибыльность продаж меламина, себестоимость меламина в значительной степени определяется стоимостью основного сырья, необходимого для его производства, а именно — аммиака и карбамида. Затраты на производство аммиака и карбамида, в свою очередь, определяется стоимостью природного газа. Таким образом, наиболее актуальным на сегодняшний день представляется вопрос об изменении прибыльности продаж меламина с ростом стоимости природного газа как в России, так и за ее пределами.

Даже при существенном росте цен на природный газ влияние этого фактора на затраты на производство существенно ослабевает от аммиака к карбамиду и далее — к меламину.
Так, в себестоимости аммиака доля затрат на природный газ составляет более 50%, в себестоимости карбамида — 25-30%; меламина — около 10%.

При увеличении стоимости природного газа вдвое себестоимость карбамида на действующих в России производствах увеличится более чем на 30%; а себестоимость меламина — не более чем на 10%.

В то же время уже сегодня стоимость российского природного газа для европейских потребителей в 5 раз превышает стоимость природного газа для потребителей в России. То есть уже сегодня себестоимость европейского меламина более чем на 30% выше, чем она была бы в России.

Кроме того, значительная часть европейских установок по производству меламина в скором времени будет выведена из эксплуатации ввиду истечения срока их службы. При этом эксперты прогнозируют постоянный рост мирового спроса на меламин, являющийся основным сырьем для получения меламиноформальдегидных смол, которые широко примененяются в производстве различных изделий бытового и технического назначения.
Таким образом, с ростом спроса на меламин и сокращением европейских мощностей по его производству наиболее целесообразным представляется строительство новых установок по производству меламина в России.

В последнее время много говорилось об экспансии Китая в области производства меламина. Действительно, за последние 5 лет мощности по производству меламина в Китае выросли более чем на 480 тыс.т. Однако степень использования имеющихся мощностей не превышает 70-75%. Это обусловлено, главным образом, недостатком основных видов сырья для производства меламина — а именно карбамида, аммиака и природного газа.

Строительство новых установок по производству меламина наиболее целесообразно в регионах, обладающих достаточным количеством сырьевых ресурсов и способных обеспечить европейских потребителей меламина продуктом высокого качества. Россия в данном случае представляется одной из наиболее удачных площадок для строительства установок по производству меламина агрегатов, как в территориальном, так и в ресурсном смысле.

Географическое расположение, позволяющее обеспечить высококачественным меламином потребителей, как Европы, так и Азии, относительно невысокая стоимость сырья и энергетики, и, наконец, востребованность продукта на внутреннем рынке — все это говорит о целесообразности строительства в России новых агрегатов по производству меламина

 


Читайте:


Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Новинки полимеров:

ПЕРЕРАБОТКА ПЛАСТМАСС: методы нейтрализации статического электричества

News image

Статическое электричество возникает в случае нарушения внутриатомного или внутримолекулярного равновесия вследствие приобретения или потери электрон...

РАЗВИТИЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ПОФ ПЛЕНОК

News image

Интересно отметить, что в связи с тем, что эффект «пленочной глазури» улучшает внешний вид товара и защищает от пыли, ПОФ-пленки используют для упак...

О ХОДЕ РЕКОНСТРУКЦИИ ЭП-300 НА «СИБУР-НЕФТЕХИМ»

News image

Весь дополнительный этилен, который будет получен на установке после реконструкции, будет направлен на проектируемый комплекс по производству ПВХ ОО...

НОВЫЕ ЛИТЬЕВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ

News image

Инновационные технологии, такие как многокомпонентное литье, литье с декорированием в форме и литье со вставками, литье со вспениванием, литье с впр...

Новые продукты оргсинтеза:

ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА: свойства и применение

News image

D-яблочная кислота – бесцветные кристаллы, t пл. 130,8 °С; растворимость (г в 100 г растворителя): в воде – 144 (при 26 °С), 411 (при 79 °С), в этаноле – 35,9 (при 20 °С), в диэтиловом эфире – 0,6 (...

ЖИДКОСТИ GLYSANTIN®: защита от BASF

News image

Замерзающие стекла автомобилей напоминают нам о наступлении самого холодного времени года. Эксплуатация транспортных средств при низких температурах воздуха предъявляет повышенные требования к охлаж...

НОВЫЕ ЗАМЕНИТЕЛИ АРЕ

News image

Кроме того, алкилфенолэтоксилаты применяют в производстве универсальных пигментных концентратов. Это водно-дисперсионные пигментные пасты, предназначенные для колеровки как водно-дисперсионных, так ...

Авторизация



YOU ARE HERE: Главная - Продукты оргсинтеза - ОБЗОР ТЕХНОЛОГИЙ ПРОИЗВОДСТВА МЕЛАМИНА

Великие химики:

НАТТА (Natta), Джулио

News image

Итальянский химик Джулио Натта родился в семье известного адвоката и судьи Франсиско Натта и Елены (Чреспи) Натта в Империи, курортном городке на по...

КАРЛЕ (Karle), Джером

News image

Американский химик Джером Карле родился в Нью-Йорке, в семье Луиса Карле и Сэйди (Кан) Карфанкл. Он вырос в Бруклине и окончил там в 1933 г. среднюю...

Институты химии:

Институт катализа им. Г.К. Борескова

News image

Институт катализа был основан в 1958 году в составе Сибирского отделения Академии наук СССР. Создателем и первым директором Института вплоть до 1984...

Новосибирский институт биоорганической химии СО РАН

News image

Новосибирский институт биоорганической химии СО РАН был организован 1 апреля 1984 года на базе Отдела биохимии Новосибирского института органической...